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血液中血清蛋白及其他球蛋白的分離原理

更新時間:2020-06-08 點擊次數:1809

實驗原理

帶電質點在電場作用下,帶正電荷的移向負極,帶負電荷的移向正極,這種現象稱為電泳。蛋白質分子具有許多可解離的酸性基團和堿性基團,在一定的pH條件下,它會解離而帶電,在某一pH下,蛋白質分子中所帶的正電荷數恰好等于負電荷數,即分子靜電荷等于零。此時蛋白質分子在電場中不移動,溶液的這一PH值稱為該蛋白質的等電點。

 

當溶液的pH小于該蛋白質的等電點,則蛋白質分子會結合一部分H離子而帶正電荷,在電場中就會向負極移,反之,如果溶液的pH大于該蛋白質的等電點,則蛋白質分子會解離出一部分H離子而帶負電荷,在電場中就會向正極移動。

 

由于各蛋白質的等電點不同,在相同的pH溶液中所帶的電荷性質不同,電荷的數目不同,因而在電場中泳動的方向和速度也不相同,從而使混合樣品中的蛋白質各組分得到分離。

 

本實驗采用的醋酸纖維薄膜電泳是以醋酸纖維薄膜為支持物。醋酸纖維薄膜對蛋白質樣品吸附極少而無“拖尾”現象。

 

本方法快速省時、靈敏度高、樣品用量少、操作簡單,目前已廣泛用于分析檢測血漿蛋白、脂蛋白、糖蛋白、胎兒甲種球蛋白、體液、脊髓液、脫氫酶、多肽、核酸及其他生物大分子,為心血管病,肝硬化及某些癌癥鑒別診斷提供了可靠的依據,因而已成為醫學和臨床檢驗的常規技術。

 

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